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上海滬崢生物科技有限公司
產(chǎn)品展廳
小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA kit試劑盒說明書
  • 品牌:上海滬崢
  • 產(chǎn)地:美國
  • 貨號(hào):HS4731
  • 價(jià)格: ¥1280/盒
  • 發(fā)布日期: 2019-11-12
  • 更新日期: 2025-07-11
產(chǎn)品詳請
產(chǎn)地 美國
品牌 上海滬崢
貨號(hào) HS4731
用途 僅限科研
檢測方法 酶聯(lián)免疫
CAS編號(hào)
檢測限 詳見說明書
數(shù)量 99
包裝規(guī)格 48T/96T
標(biāo)記物 HRP標(biāo)記物
純度 詳詢客服%
樣本 血清/血液/尿液/組織
應(yīng)用 僅科研
是否進(jìn)口

小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA*上海滬崢!您做實(shí)驗(yàn)的*伙伴!


英文名稱:Mouse nuclear factor-κB p65,NF-κB p65 ELISA kit

ELISA試劑盒規(guī)格

48T

96T

保存

酶標(biāo)包被板

1X48

1X96

4℃/-20℃

標(biāo)準(zhǔn)品

0.5ml X 1瓶

0.5ml X 1瓶

2℃-8℃

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml X 1瓶

1.5ml X 1瓶

2℃-8℃

酶標(biāo)試劑

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

樣品稀釋液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑A液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

顯色劑B液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

終止液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

25倍濃縮洗滌液

20ml X 1瓶

20ml X 1瓶

2℃-8℃

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個(gè)

1個(gè)

 

說明書

1份

1份

 


小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA產(chǎn)品優(yōu)勢:

1.精心挑選的抗體,對照品/標(biāo)準(zhǔn)品,顯色劑和酶標(biāo)板全部為進(jìn)口產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)*性能,原材料批量進(jìn)口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時(shí)兼顧成本。

2..采用先進(jìn)專利技術(shù),嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn),預(yù)包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 %。

3.經(jīng)過嚴(yán)格交叉反應(yīng)和干擾測試及穩(wěn)定性試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定可靠。

4.明確的敏感度,針對所有樣品類型達(dá)到*的性能,廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。

5.強(qiáng)大的生產(chǎn)能力和充足的儲(chǔ)備、操作熟練的技術(shù)人員及高效的生產(chǎn)流程,隨時(shí)可以組裝出您定制的產(chǎn)品。

6.完善的售后服務(wù)和免費(fèi)的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。


小鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)ELISA實(shí)驗(yàn)步驟:

標(biāo)本要求
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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