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產地 | 美國 |
品牌 | 上海滬崢 |
貨號 | HS4776 |
用途 | 僅限科研 |
檢測方法 | 酶聯(lián)免疫 |
CAS編號 | |
檢測限 | 詳見說明書 |
數量 | 99 |
包裝規(guī)格 | 48T/96T |
標記物 | HRP標記物 |
純度 | 詳詢客服% |
樣本 | 血清/血液/尿液/組織 |
應用 | 僅科研 |
是否進口 |
小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA*上海滬崢!您做實驗的*伙伴!
英文名稱:Mouse calcitonin gene related peptide,CGRP ELISA kit
ELISA試劑盒規(guī)格 | 48T | 96T | 保存 |
酶標包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
標準品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
標準品稀釋液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶標試劑 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
樣品稀釋液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
終止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍濃縮洗滌液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
|
密封袋 | 1個 | 1個 |
|
說明書 | 1份 | 1份 |
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小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA產品優(yōu)勢:
1.精心挑選的抗體,對照品/標準品,顯色劑和酶標板全部為進口產品實現(xiàn)*性能,原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質產品性能的同時兼顧成本。
2..采用先進專利技術,嚴格按照標準生產方案組裝生產,預包被微孔板的批內和批間變異系數均小于10 %。
3.經過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗,實驗結果穩(wěn)定可靠。
4.明確的敏感度,針對所有樣品類型達到*的性能,廣泛的檢測范圍可以滿足大多數檢測要求。
5.強大的生產能力和充足的儲備、操作熟練的技術人員及高效的生產流程,隨時可以組裝出您定制的產品。
6.完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂。
小鼠降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA實驗步驟:
1、elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、elisa試劑盒的底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
elisa試劑盒試驗需要要恪守以下3個中心原理:
?。?/span>1)抗原或抗體能吸附于固相載體表面,并堅持其免疫學活性。
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶銜接構成酶結合物,而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性。
?。?/span>3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可依據參加底物的色彩反響來斷定是否有免疫反響的存在,并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,胰島素elisa試劑盒可依據已知濃度的抗原或抗體的色彩反響的深淺制作規(guī)范曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
ELISA試劑盒使用方法。在實驗前1小時將elisa試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。實驗時,要使底物避光保存,用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確,吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差,要保證移液槍的準確性,誤差不能超過百分之2。
1、血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2、血漿:應根據elisa試劑盒的標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3、尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
4、細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5、組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6、標本采集后盡早進行提取,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
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