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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
品牌 | 上海滬崢 |
貨號 | HZT3237 |
用途 | PCR 檢測 |
包裝規(guī)格 | 20T |
純度 | 詳詢客服% |
CAS編號 | |
是否進(jìn)口 | 否 |
穿透支原體PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及特點(diǎn):具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡便、省時等特點(diǎn),值得信賴的PCR技術(shù)新方法
穿 透支原體( Mycoplasma Penetrans),也有譯作穿通支原體或滲透支原體,是一種細(xì)胞內(nèi)寄生的細(xì)菌性病原體,迄今為止僅在人類中發(fā)現(xiàn)。穿透支原體在泌尿生殖道和呼吸道感染人類,主要毒力因子是其結(jié)構(gòu)。它看起來像一個細(xì)長的燒瓶,在細(xì)胞的一個極點(diǎn)有*狀的結(jié)構(gòu),幫助它穿透真核細(xì)胞,因此得名穿透支原體。它最早是從人類免疫缺陷病毒(HIV)感染患者的尿液樣品中分離獲得,后來發(fā)現(xiàn)患有原發(fā)性抗磷脂綜合征并且未感染HIV的患者也可分離得到,這表明穿透支原體可以對沒有HIV的人致病。穿透支原體可能會使HIV感染的免疫系統(tǒng)惡化,因?yàn)樗荋IV感染發(fā)展過程中的輔助因子。在沒有HIV感染的人當(dāng)中,穿透支原體可能是一些形式的人類尿道炎和呼吸道疾病的主要原因。 由于穿透支原體是寄生蟲,即使存在特異性免疫應(yīng)答,它們也會繼續(xù)寄居于寄主,其逃避宿主免疫反應(yīng)的機(jī)制尚不清楚。但研究表明,很多支原體種類可以高頻率修飾其表面抗原分子,這可能有助于規(guī)避宿主的免疫攻擊。 體外培養(yǎng)法和PCR法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法,但耗時較長,而使用PCR法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn),且檢測時間短,僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。 穿透支原體PCR檢測試劑盒選取了16S rRNA基因的一段序列進(jìn)行PCR鑒定,引物經(jīng)BLAST驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體,與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。使用本試劑盒檢測了21種支原體及4種革蘭氏陰性和陽性細(xì)菌,僅有穿透支原體產(chǎn)生特異性條帶??梢姳驹噭┖芯哂形锓N特異性,可用于穿透支原體的鑒定和檢測。 本試劑盒僅供科研使用。
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:穿透支原體PCR檢測試劑盒
英文名稱:PCR Detection Kit for Mycoplasma Penetrans
產(chǎn)品規(guī)格:20T/50T/100T
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲存條件】 反應(yīng)試劑盒存于-20 ℃保存,盡量避免反復(fù)凍融。
【有效期】 本試劑盒有效期為十二個月。
穿透支原體PCR檢測試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢
1. 特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達(dá)到100%。
2. 重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
3. 靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時,可實(shí)現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
4. 實(shí)用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
5. 優(yōu)勢1:序列資源豐富,除GenBank公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。
先用隨機(jī)引物將 RNA 反轉(zhuǎn)錄成 cDNA,然后設(shè)計特異性的引物和熒光探針(TaqMan 探針),進(jìn)行 熒光定量 PCR 檢測。TaqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它設(shè)計為與目標(biāo)序列上游引物和下游引物 之間的序列配對。熒光基團(tuán)連接在探針的 5’末端,而淬滅劑則在 3’末端。當(dāng)完整的探針與目 標(biāo)序列配對時,熒光基團(tuán)發(fā)射的熒光因與 3’端的淬滅劑接近而被淬滅,但在進(jìn)行延伸反應(yīng)時, qTaq 聚合酶的 5’外切酶活性將探針進(jìn)行酶切,使得熒光基團(tuán)與淬滅劑分離,熒光強(qiáng)度得到檢測。 隨著擴(kuò)增循環(huán)數(shù)的增加,釋放出來的熒光基團(tuán)不斷積累,因此熒光強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物的數(shù)量呈正比關(guān)系。
穿透支原體PCR檢測試劑盒注意事項(xiàng):
1. 試劑盒各組份使用前請充分融化并搖勻,離心管內(nèi)的試劑需離心數(shù)秒后使用。 2 PCR操作各階段應(yīng)在不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。
3 在試劑和標(biāo)本準(zhǔn)備階段使用負(fù)壓超凈臺。
4 應(yīng)穿工作服,戴一次性手套(經(jīng)常替換手套),使用一次性用品。
5 PCR操作人員應(yīng)具有經(jīng)驗(yàn)和受過培訓(xùn)。
6操作過程中用到的超凈臺、移液器、離心機(jī)、擴(kuò)增儀等儀器設(shè)備應(yīng)經(jīng)常用10%次氯酸或70%乙醇或 紫外燈處理。
7 陽性對照應(yīng)和待檢標(biāo)本平行進(jìn)行操作后方可進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
8 使用本試劑盒應(yīng)視為有傳染性物質(zhì),請按傳染病實(shí)驗(yàn)室檢查規(guī)程操作。
9本試劑盒僅供科研使用。