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| 產(chǎn)地 | 中國 |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZP1009 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規(guī)格 | 詳詢客服 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 |
植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系價格優(yōu)惠
快速的從植物（如：水稻、小麥、煙草、玉米、大豆、油菜等）的葉片樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，并采用UNG防PCR產(chǎn)物污染體系，因此特別適合大規(guī)?；驒z測。? 無需進行費時而昂貴的 DNA 純化。
? 樣品需求量小，直徑 2mm(1mg)的葉片即可進行實驗。
? 無需研磨、破碎葉片等特殊處理，操作簡便。
? 防污染 PCR 體系 2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)，有效消除由 PCR 產(chǎn)物所引起的污染，保證擴增的特
異性和準確性。? 無需進行費時而昂貴的 DNA 純化。
? 樣品需求量小，直徑 2mm(1mg)的葉片即可進行實驗。
? 無需研磨、破碎葉片等特殊處理，操作簡便。
? 優(yōu)化的 PCR 體系，使 PCR 具有更高的特異性、更強的 PCR 反應(yīng)抑制物耐受性。
植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系價格優(yōu)惠
本產(chǎn)品采用獨特的裂解緩沖液體系，能夠快速的從植物（如：水稻、小麥、煙草、玉米、大豆、油菜等）的葉片樣本中釋放出基因組 DNA，用于 PCR 反應(yīng)。 裂解緩沖液處理葉片時，葉片無需研磨或剪碎處理，因此特別適合大規(guī)?；驒z測。
裂解緩沖液釋放基因組 DNA 過程可以在5-10min 內(nèi)完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產(chǎn)物的過程，即可將釋放出的微量 DNA 作為模板進行 PCR 反應(yīng)。
2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)在 2× Leaf PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP 替代了dTTP，并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的 UNG 酶（Uracil-N-glycosylase） 。在PCR 反應(yīng)前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 產(chǎn)物，UNG 酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響，從而保證擴增的特異性和準確性，防止了大規(guī)?；驒z測時可能出現(xiàn)的 PCR 產(chǎn)物污染問題。
D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對多種 PCR 反應(yīng)抑制劑具有極強的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能高效擴增痕量的 DNA，擴增速度可達 2Kb/min，特別適合進行直接 PCR反應(yīng)。
植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系價格優(yōu)惠
Part I (Store at R.T. or 4°C)
? Buffer P1：提供植物葉片裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
? Buffer P2：中和裂解產(chǎn)物，使其不影響后續(xù) PCR 反應(yīng)。
? 6×DNA Loading Buffer：該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進行瓊脂糖凝膠電泳時，配搭使用試劑盒附贈的
6× DNA Loading Buffer，以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否則在電泳時會在泳道中有一大團拖尾亮光，影
響實驗結(jié)果。
Part II (Store at -20°C)
? 2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)：在 2× Leaf PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP替代了 dTTP，并同時加入能夠降解含有 dUTP 模板的
UNG 酶，從而能夠有效防止 PCR 擴增產(chǎn)物污染。
植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系價格優(yōu)惠
? 適用范圍：多種植物葉片。
? 樣本裂解釋放的 DNA：僅用作 PCR 模板。
? 試劑盒可用于以下用途：轉(zhuǎn)基因植株鑒定、植物基因分型等。
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