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| 產(chǎn)地 | 國內(nèi) |
| 品牌 | 上海滬崢 |
| 貨號 | HZW0825 |
| 用途 | 僅限科研 |
| 包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
| 純度 | 詳詢客服% |
| CAS編號 | |
| 是否進口 |
產(chǎn)品名稱：牛源性成分(Bovine)*試劑盒(PCR-熒光探針法)
包裝：50T
分類：pcr-熒光試劑盒
用途:本產(chǎn)品僅供科研與實驗使用，不用于臨床診斷等
目的：本試劑盒適用于檢測疑似感染者或發(fā)病動物等組織、體液或淋巴結(jié)等標本中禽流感病毒rna，用于禽流感病毒感染的輔助診斷，其檢測結(jié)果僅供參考。
牛源性成分(Bovine)*試劑盒(PCR-熒光探針法) PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收；剛開始時, 探針結(jié)合在DNA任意一條單鏈上;PCR擴增時，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成完全同步。
牛源性成分(Bovine)*試劑盒(PCR-熒光探針法)設置 RT-PCR 反應（30 uL 體系）
在PCR 管中加入下列成分：
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成份 |
樣品 |
陽性對照 |
陰性對照 |
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雙酶一管式 RT-PCR Buffer， 2× |
15 uL |
15 uL |
15 uL |
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EMCV 專一性引物對 |
2 uL |
2 uL |
2 uL |
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樣品 RNA |
1-5 uL |
無 |
2 uL |
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EMCV 陽性對照 |
無 |
2 uL |
無 |
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補超純水到 |
28 uL |
28 uL |
無 |
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MMLV-Taq Mix |
2 uL |
2 uL |
2 uL |
[1] 輕柔混勻后上機，按下面參數(shù)進行 RT-PCR。
牛源性成分(Bovine)*試劑盒(PCR-熒光探針法)電泳檢測RT-PCR 產(chǎn)物。預期的PCR 產(chǎn)物長度為 286 bp。
實驗操作
1.模板制備（樣本制備區(qū)）
建議使用配套水生動物病毒基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品，具體過程詳見產(chǎn)品說明書。
2.添加模板（模板添加區(qū)，放置于冰盒上進行）
剪下所需測試數(shù)的已含有反應液的PCR管，放置在室溫待解凍后，離心30秒后揭開封口膜，向每管反應液中分別加入5μL模板，順序為NG、待測樣品模板、PG-VH-P。蓋好配套的PCR管蓋后，渦旋混勻30s，離心1min，立即進行PCR擴增反應。
3. 擴增反應（擴增及產(chǎn)物分析區(qū)）
使用熒光定量PCR儀，熒光基團選擇FAM，淬滅基團選擇TAMRA。
